Oui, Les Annales de Bio d'AMICE me prennent bien la tête si vous voulez savoir, et si vous voulez pas savoir et ben vous saurez quand même !

Je retrouve pas les propositions dans mes cours, alors sois je me suis trompé de Fac, on est bien à LILLE ici, donc alors ?? euh..... oué Brest pardon !

Dîtes moi si c'est moi qui déconne ou... si c'est moi qui déconne car je trouve vraiment pas la réponse dans le cours, puis ca me gav' aussi la façon dont il pose ses questions, c'est si sournoit, vicieux !!!

Genre il parle des protéines membranaires qui peuvent être les points d'attachent de structures comme les basales (avec entre parenthèse "cf : Epithéliaux") et genre, 10 pages plus loin il nous case sur 1ligne, que les protéines sont des structures basophiles... Puis encore 10pages plus loin "Est-ce que La transmission permet de voir les Basales des epithéliaux ?!!"

D'où on devrauit conclure que les membranes basales des Epithéliaux sont colorables en Bleu ou Basophiles... enfin vraiment des trucs sournoit !

J'vous posent mes 2-3 QCM où je coince, merci à ceux qui me répondrons !

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Janvier 2005 - QCM 24

A propos de la Miscroscopie à Transmission:
- + souvent réalisée après fixation au
Glutaraldéhyde
- Parrafine pour inclusion
- coupes < 100nm d'épaisseur
- Structures basophiles colorées en bleu
- Elle permet de distinguer la lame basale des epithéliums(d'où il sort ca lui ?????)
- Associée à l'Immunohistochimie ou à L'autoradiographie.

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QCM 23 2005 aussi, là je sais pas d'où il sort tout ça !!?????

L'Hématoxyne-éosine on ne l'a même pas décrit, uniquement comme colorant de base, on n'a rien dit d'autre !! alors où l'on peut trouver les propositions qu'il met ici, dans le cours ????

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QCM 2 Janvier 2005 :

Les Phospholipides des membranes dérivent-ils tous du Glycérol ???
oui d'accord mais il a pioché ça où, j'aimerais bien savoir moi...

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Voilà !! Le pire je trouve sont les annales sur l'embryogénèse avec les 40 pages de cours!! J'avais l'impressions de ne plus rien savoir, ses questions elles correspondaient pas à mes yeux, mais bon!!


J'vous remerci d'avance !!

[Edité le 22/09/07 par Symön]

C'est bien connu, avec Amice, tout est... Clair !

Et il ose dire qu'il ne tire pas dans les coins...

Panique pas, t'as le temps de voir ça venir, chapitre sur les épithelium pour ce qui concerne ta question...

"L'épaisseur de ce réseau extracellulaire est typiquement de l'ordre de 50 nanomètres, avec certaines pouvant atteindre 200 nm"

donc bah voui... le MET permet de la distinguer !

A tantôt

2ème problème ! (j'suis désolé, mais j'oblige personne à répondre... ... si les questions d'avant je vous oblige ! lol )

* Le REG apparaît sombre dit AMICe:

Pourtant :

- Ribosomes = ARNr + Protéines ("fraiches" peut-être est là, la réponse...)


* GolGi apparaît clair ou sombre selon vous ?



Merci Draculito, mais c'est vicieux de caser ça ici... alors que les épithéliaux sont dans 2 ou 3 chapitres après celui là... Mais j'y avais pas pensé...

Cependant t'as pas de réponses pour les autres ???

ps: ta une bonne mémoire, moi je ne me rappelais plus de la taille d'une mb d'épithélium ^^


[Edité le 22/09/07 par Symön]

alors alors


1)v 2) f(araldite)3)v 4) f (monochrome) 5)v 6) v



Ben c'est de l'hemateine+ de l'eosine donc ça colore les structures acides et basiques



Faux certain dérivent aussi de la sphingosine.
Mais ça c'est du programme de lehn ...Donc ça veut juste dire que le programme était inversé il y a 2 ans.

Je regrette, la je suis en WE au Sud au bord de la plage (lol), je n'ai pas pris mes kilos d'annales avec moi je vois pas de quoi tu parles

Et concernant le Golgi, je n'ai pas trop d'idée... Je veux pas t'induire en erreur (ni passer pour un con lol)

Bon courage !

Ah Mathieu que ferais-je sans toi!!

Mais je m'inquiète sur mon cas !!

T'as pioché dans le cours où t'as une mémoire de malade ??!!

(je peux plus envoyer d'u2u donc je met ça ici...) est-ce que tu traine avec un autre mathieu ??



ps: y en a qui se fond plaisir !! Draculito t'es parti en avion où t'es toujours pas revenu de vacances ? !!

ps² : Mat la 23 tu répondrais quoi si t'as les annales avec toi... (c'est bcp demandé j'avoue !) car il parle d'entérocyte, ce qui n'a pas été signalé dans le cours !


[Edité le 22/09/07 par Symön]

merci
Non non j'ai fais de tête



heu...non.

Si t'as d'autre question copie les car mes annales restent dans un carton à Brest !


[Edité le 22/09/07 par OffWeGo]

Ok c'est sympa, mais du tout je vérais ça en tutorat... Lol ca s'trouve j'en viendrais à te reposer la question 23 si tu fais le Tuto' !

Nan les WE je suis dans le sud Finistère, au bord des plus belles plages du coin...

Et mes vacances sont véritablement finies depuis le 10 septembre lol

Mdr ! J'croyais à des vacances dans le SUD de la France, pas de la bretagne !!!



[Edité le 22/09/07 par Symön]

[Edité le 22/09/07 par Symön]

Non, je m'appele pas Yoan, comme tu peux surrement le voir dans mon profil à gauche de ton écran

c'est un moyen comme un autre de se soulager le vendredi, dire qu'on part pour le Sud... lol

Ou tu vois que j'ai dis Ca ??

J'ai édité rapidement après j'avais pas vu !!! grrrrrrr

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QCM 10 Janvier 2007 :

est-ce que l'immuno histo enzymo et l'immunofluo indirecte sont réalisable sur coupes en parrafine après fixation au formol ?????
comment on peut savoir vu que c'est écrit nul-part !!!!!!!!!!!!!!!

C'EST OU DANS LES COURS CETTE PRECISION !!!!! j'en ai ma claque d'AMICE !! j'aurais pas ma P1 à cause de lui ca c'est sur !! ca me fais ch*** !!!!!!

[Edité le 22/09/07 par Symön]

[Edité le 22/09/07 par Symön]

[Edité le 22/09/07 par Symön]

Fixé avec du liquide de bouin j'aurais dit non, mais avec du formol (conservation des motifs antigénique) j'aurais tendance à dire oui... A confirmer

Avec un bémol sur la formulation de la question, vu que l'histo-enzymo se fait sur coupes à congélation ou sur étalement de cellules, donc pas de fixation ni d'inclusion en paraffine

[Edité le 22/09/07 par Draculito]

Oui mais dis moi où c'est dans le cours ca ? moi j'ai rien de ca !! j'ai le poly devant les yeux !! FORMOL ???? nulle part on dit que le formol préserve les complexes antigéniques !! On dit juste que le liq. de Bouin ne les préserve pas , mais on ne dit pas la position du formol face à cela !!

Une autre question encoreeeeee j'ne peux plus !!

Feulgen et R. mettent en évidence l'ADN ok don coloration foncée, bleu!!!
Mais vu que le desohyribose de l'ADN est mis sous forme aldéhydique (sucre) la coloration devrait être rouge!!!

Et pourtant les sucres sont acidophiles et l'ADN basophile alors on met en évidence l'ADN par une coloration qui ne lui reseemble pas ??? je susi paumé !

et pourquoi le MGG colore le noyau en pourpre (rouge) alors qu'il est basophile !!!!!!!!!

[Edité le 22/09/07 par Symön]

[Edité le 22/09/07 par Symön]

oui

non, après hydrolyse c'est le réactif de Schiff qui met les CHO en évidence => rouge

exact

parce qu'il s'agit d'un complexe d'éosinate d'azur, je ne connais pas ses propriétés, mais c'est pas dit que lui est acidophile !

Mais sérieusement, tu devrais te relaxer un peu... Tu sembles tendu, ca fait à peine 15 jours qu'on a repris

[Edité le 22/09/07 par Draculito]

Oui relax!!!ce chapitre ça compte pour quoi,3 questions maximun !
Et en plus c'est un chapitre assez spécial avec des questions assez tordues donc bon .

Pour le truc de Bouin et du Formol ça je me souviens qu'il l'avait dit oralement et je l'avais rajouté sur le poly....

Bouin => modifie les motifs AG
Formol=> ne modifie pas!

Donc si en QCM on vous parle de Bouin vous pouvez barrer direct tout ce qui est immuno.



[Edité le 22/09/07 par OffWeGo]

Tu serais une femme OffWego j'te mettrais en "On i Gooooooo" !! Merciiiii

Par contre, ne dis pas que 3 QCM importent peu !! C'est capital !! les places se jouent à rien !!!!!!!

[Edité le 22/09/07 par Symön]

Oui c'est vrai...je retire ce que j'ai dit! 1 Qcm ça doit être ce qui sépare le dernier recu du premier recalé...

oui, exact il l'avait dit en cours, je l'ai rajouté sur mon poly après quoi.

Si tu as d'autres questions... On est chaud la... lol

Oué mais ca me fait flipper un peu de voir que tu maitrise autant et pas moi!! t'as été classé combien si c'ets pas indiscret ?

excuse moi d'avance : mouah mouah mouah (je rigole)

Nan, mon classement, mieux vaut pas trop s'y fier mdrr (tu rigolerais aussi, crois moi)

j'ai eu un tit souci de concentration en cours d'année, donc les cours jusqu'à décembre, ca va, après c'est une autre histoire.

Et bon diou de bon diou faut pas etre impressionable comme ca !! restons motivés et on sera dans la même promo l'année prochaine !