Questions relatives à la chimie-biochimie en PAES

Bonjour!
J'avais une petite question à propos du chapitre 4 de Chimie Organique.
Les diastéréoisomères sont-ils chiraux ?

Car elle dit :
Les molécules chirales ne sont pas superposables avec leur image dans un miroir plan. (Diapo 8)

Puis: les énantiomères sont deux molécules chirales (images l'une de l'autre mais non superposables )
Et elle ajoute que deux diastéréoisomères sont deux molécules qui ne sont pas des énantiomères (Diapo 10)

Donc logiquement, pour moi deux diastéréoismoères ne sont pas chiraux.. Surtout que les composants autour du C* ne sont pas placés de la même façon, donc ne peuvent pas être images dans un miroir !

Mais elle ajoute dans la Diapo 13 que "Deux diastéréoisomères chiraux sont optiquement actif. Il n'y a... ect"


Donc diastéréoisomères sont-ils chiraux ou non ? éè
Si quelqu'un pouvait m'éclaircir sur ce petit point ça serait gentil

Pour qu'il y ai des diastéréosimoères il faut que la molécule soit chirale. Je crois bien que c'est LA définition de base.

En gros, tu as deux énantiomères (donc images l'une de l'autre non superposable) qui sont deux molécules (différentes puique pas la mm configuration) chirales (cf non superposable à son image).
Jusque là tu me suis toujours ? Ces propriétés sont valables avec UN OU DEUX carbones asymétriques

Des diastéréoisomères c'est lorsque tu as deux molécule avec DEUX carbones asymétriques mais que tu n'a qu'un seul carbone qui change de configuration entre les deux. En gros ces deux molécules ne sont pas superposables (puisque différentes) mais chacune d'entre elle est chirale puisque son image n'est pas égale à l'autre ^^

Tu me suis toujours ?
Demande moi si je ne suis pas clair.

Tu es très clair ^^
Mais tu dis "En gros ces deux molécules ne sont pas superposables (puisque différentes) mais chacune d'entre elle est chirale puisque son image n'est pas égale à l'autre "

Leurs images ne sont pas égales, je suis tout à fait d'accord, mais elles ne sont pas images l'une de l'autre par rapport à un miroir... Donc pour moi ça signifiait qu'elles n'étaient justement pas chirales lorsqu'elles sont diastéréoisomères...

Je sais pas si je suis très claire... Je crois que je me complique un peu l'image des molécules en fait x)

En fait on parle d'une seule molécule chirale !
Deux molécules chirales entre elles ça ne veut rien dire ^^ (je crois).

Enantiomères, Diastéréoisomères, toutes ces molécules dérivent d'une seule qui elle est chirale. Toutes les autres le sont aussi.
(Relis le cours, avec le "tableau" tu comprendra facilement).

Ah oui, molécule chirale, donc énantiomères et diastéréoisomères aussi..

Bon je ne trouve pas ça logique mais je vais pas trop me triturer le cerveau ^^'

Merci de m'avoir éclairer en tous cas

J'aurais une question concernant le chapitre 4 de chimie orga : Isomérie.

Donc diapo 14 elle explique la règle 2.
Quand elle commence à décomposer elle dit du Carbone "a" qu'il est relié à 3 hydrogènes (normal sa formule est H3C) seulement quand elle parle du Carbone "b" de formule CH2OH, elle dit qu'il est lié à deux H et un O. Il est passé où le dernier H?

Merci d'avance!

Il est surement sur l'oxygene!

Ce H n'est pas lié au carbone mais à l'oxygène.
N'oublie pas qu'un carbone est tétravalent, donc pas plus de 4 liaisons possibles soit ici :
- le carbone précédent
- les 2 H (-CH2OH)
- l'oxygène (lié lui même à un H)

Vala

Ha ben vii! Effectivement tout s'explique!
Jordy président!!! xD
Merci à vous deux!

Salut a tous !
Alors dans le chap4 du cycle 3(bioenergetique et intro au metabolisme), j'avais fait la correction sur la diapo qui parle des reactions de biosynthese, qu'il faut des electrons de haut potentiel et non de bas potentiel "car les substrats sont souvent des molecules plus oxydées que les produits " !
Si ma correction est juste, est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer pourquoi il faut des electrons de haut potentiel ? Enfaite je pense que je ne saisi pas le sens de haut potentiel et bas potentiel ...

Merci d'avance !

Plus le potentiel est bas, meilleur le reducteur est donc les electrons transferent plus facilement =)

Donc ma correction est fausse ?

AH dsl j'avais pas répondu à la question ^^

Oui ta correction est fausse. Puisque les substrats sont souvents plus oxydés que les produits il faut donc qu'on ai un bon réducteur (puisqu'en face il y a un oxydant), donc c'est pour ça qu'il faut des electrons de bas potentiel.


=)

ok ^^
merci beaucoup ! Pourtant je l'avais noté en SQR... lol

Juste un petite question, dans les cours de Favier sur les lipides
Les "pour en savoir plus" ça veut plutôt dire c'est pour votre CG (hm) ça ne tombera pas au concours ou alors il vaut mieux l'apprendre ?

+1 pour la question de bouhout!

Tout savoir Bizuth !

... J'en sais rien .... -_-

Non ce n'est pas à savoir, du moins pas tout par coeur avec les couleurs .

petite question qui vaut rien : concernant les cours de bioch (6)(information génétique). Pour ceux qui les ont déjà étudiés écoutés : comment avez vous trouvé les cours ? est ce que vous trouvez que les diapos du prof sont claires ? avez vous eu à prendre beaucoup de notes ?.

Les diapos sont très claires pour la plupart mais il faut prendre pas mal de notes car beaucoup de renseignements donnés à l'oral et peu sont écrits.