Questions relatives à l'HBDD en PAES

Salut à tous, je viens tout juste de découvrir ce forum qui m'a l'air plutôt pas mal en vue de mes interrogations rencontrées lors des révisions...
Et m'a première commence par l'HBDD 1, je cite la question/item :

Les cellules de la couche superficielle de l'épithélium de type transitionnel:

A) Sont aplaties et de petites tailles quand la vessie est vide.

Pour ma part il me semblait que cette réponse était correct. Pourtant en lisant la correction elle est avérée fausse avec pour phrase de justification : Faux, ceci est vrai lorsque la vessie est pleine, elles sont de grandes tailles lorsque la vessie est vide.

A la limite pour l'aplatissement j'étais quand même perplexe, mais pour la taille logiquement lorsque la vessie est vide ne devraient-elles pas être justement plus petites afin de pourvoir "s'allonger" grâce au surplus membranaire lorsque celle-ci se remplie ?

J’espère que quelqu'un pourra me dire la vérité à ce sujet :p
D'avance merci !

Ah impec l'explication je te remercie !! En effet je m'étais éloigné de la notion d'élongation sur la longueur, je pensais que celle-ci s'effectuait en largeur...
J'ai également une nouvelle question, concernant toujours l'HBDD, de terme plus générale:
Quelle est la réelle différence entre une régulation négative ou positive ?
Je trouves ces deux notions assez ambiguës, par ex : "on dit que les ostéoclastes sont régulés négativement par les œstrogènes", cela signifie que les œstrogènes inhibent ou activent la proliférations des ostéoclastes ?
Il me semble que cela signifie que les œstrogènes induisent la proliférations des ostéoclastes (ce qui explique l'ostéoporose) mais les sources internet divergent toutes à ce sujet, d'autant plus que le terme "régulés négativement" fait plutôt penser à une inhibition...

Je ne t'aide pas mais je me suis posée exactement la même question! Donc elle n'est pas débile!

aah ça me rassure ^^

@maxa: j'ai re-regarder la question du tuto, c'était la 8.A/ "si on greffe 2 blastomères contenant le centre de nieukoop sur un oeuf d'amphibien sain, 2 zones vont organiser la gastrulation et on aboutit a 2 tubes digestifs mais un seul tube neural."

Je l'avais cochée vrai, mais le tuteur nous a dit: "Vous faites 2 greffes donc vous allez avoir 2 tubes neuraux, mais 1 seul tube digestif puisque 1 seule gastrulation".


Je suis d'accord que dans mon 1er post je parlais de spemann et mangold et pas de nieukoop, mais je ne comprend pas plus:

1/ la déduction du tuteur: 1 tube digestif --> 1 gastrulation qui est en contradiction avec ce que dit le prof dans le cours (cf 1er post)
2/ et après, pourquoi lorsque l'on greffe 2 centres de nieukoop on a qu'une seule gastrulation ? Le centre de nieukoop c'est bien ce qui induit le centre de spemann et mangold ? donc si on a 2 centres de nieukoop, on devrait avoir 2 centres de spemann et mangold. Or, spemann et mangold c'est bien les organisateurs de la gastrulation, donc si on en a 2, on devrait pas avoir 2 gastrulations (donc 2 tubes digestifs si on suit le raisonnement du tuteur) ?

Voila voila .. c'est un peu longuet désolée

Merci !!

"La mitose est une étape rapide, en 2h." et dans la diapo Cinétique de la spermatogenèse la mitose chez l'homme est de 27 jours.
Gnéééé?