Questions relatives à la biologie cellulaire en PAES

Ah oui d'accord ... aucun rapport avec ce qu'il a dit en SEPI qu'en gros il fallait juste comprendre le cours --'

@Memories: Je parlais bien d'initiation et de promotion. Oui, ça semble évident mais il passe assez peu de temps sur l'initiation, je voudrais être certaine. Donc, j'ai compris qu'il s'agit de la mutation. Puis ensuite vient la prolifération (normal!) et qui dégénèrent. Donc à partir de quand on est à la promotion: de la prolifération normale ou dégénérée?

J'ai une question: "le co-transport est ATP dépendant." vous répondriez quoi?
Je dirais oui mais puisque ce n'est pas directement, certains pensent non.

À ce que j'ai compris

-initiation:
mutation qui entraîne une multiplication des cellules

-promotion:
anomalies morpho et désorganisation structurale

Mais lui même dit que c'est difficile de vraiment attribuer un nom précis à chaque stade

Et pour moi le co transport n'est pas couplé à l'ATP c'est marqué dans un tableau quelque part dans le cours je crois :p

Ouai c'est indiqué dans ledernier tableau sur les membranes, dans couplé à l'atp ya bien marqué non..

les membranes du reticulum bourgeonnent à partir de la membrane nucléaire c'est faux ???

Jude26: oui, pour moi c'est l'inverse à la fin de chaque mitose. Mais lors de la genèse des cellules pré-eucaryotes, je sais pas.

Ah bon, si c'est noté (j'ai du passé trop vite la diapo en revisant)... C'est curieux quand même. Mais j'enregistre l'info!

Autre question: Les MT kinétochoriens dépolymérisent et en même temps des moteurs moléculaires transportent le chromatide sur ce MT? c'est bien ça?

pourtant dans son cours il marque au début : " ces membranes (re) sont issues et interconnectées avec les mb nucléaires.. " donc pour moi issues et bourgeonnent.. enfin bon
et oui oui c'est bien noté et il l'a même dit en sepi..
et pour ta question, ta phrase me semble juste.. (mais pas encore revu ce chap..)

Tu parles à quel moment de la vie cellulaire? Je me base sur le schéma qui montre les membranes du RE en contact de la chromatine, qui fusionnent et forment la membrane nucléaire. J'ai pas les rédigés mot pour mot par contre...

Non, j'étais allée voir le prof par rapport à cet item, il m'a dit qu'il a pas lieu d'être, que dit comme ça ça veut rien dire pour lui. Qu'il a aucun intérêt/sens quoi ! Il me semble qu'il a dit qu'il le considère comme vrai si on modifie un peu la formulation et qu'une formulation éventuelle serait : "Le RE bourgeonne pour former la membrane nucléaire"

Versatile je parlais juste du chapitre sur le RE..
Dac Memories merci bien

J'ai un problème avec la biocell 2.

"La profiline de part son encombrement stérique empêche la polymérisation de l'actine G-ADP, l'incorporation des monomères d'actine G-ADP dans les filaments d'actine"

C'est un item du tuto de cette année, il est corrigé vrai.

Pour moi il est faux parce que c'est pas l'actine G-ADP qui est incorporé mais l'actine G-ATP non ? Le prof qui pose les questions au concours a dit au SEPI que les monomères d'actine G-ADP ne peuvent pas être incorporés au filament. Et quand j'ai demandé à Cavaillès au tuto il m'a également dit que c'est pas les ADP qui s'incorporent...

Sauf qu'on en voit partout dans le cours, quand il y a la cofiline on voit sur le schéma (et c'est dit à l'oral) qu'elle agit sur de l'actine G-ADP, quand on mentionne la twinfiline on dit : "elle empêche l'incorporation de monomères d'actine à l'actine F car elle a une très grande affinité pour les monomères d'actine G-ADP" ...

Les monomères ADP peuvent-ils ou pas être incorporés au filament alors ?

biocell 2?

C'est pourtant bien marqué lorsqu'il parle des intégrines, avec les plaquettes et cie

Je formule mal...c'est logique en fait mais c'est que chaque année l'item revient: "La P-selectine est impliqué dans la cicatrisation"
Donc là, si on rajoute les integrines, j'aurais mis faux car il insiste bien dessus chaque fois. C'est con, ouais en y pensant. Je dois être fatiguée

Ah mais tu parles de cicatrisation, dans ton premier message tu dis coagulation

OMG, j'ai vraiment raconté n'importe quoi hier. On oublie! Je vais effacer
merci de ton aide

Saluuut
J'ai un problème avec le tuto de biocel 1. Pour 2 items plus exactement.

Question 1, items B et C. Quelqu'un saurait-il me dire pourquoi ces items sont faux ?

Question 49, item C. Également, pourquoi cet item est faux ? Dans son cours il dit la même phrase mais je saisis pas ce qui rend cet item faux.

Merci d'avance et bon courage à tous pour ce dur moment de révisions

Pour la 1)B : c'est au milieu intracellulaire et pas extracellulaire

1) C) le contenu nucleaire est topologiquement apparenté au domaine extracellulaire

et pour la 49 c'est aux microtubule kinétochoriens et pas polaires

Est-ce que j'ai bien compris:
les filaments intermédiaires sont stables mais la kératine doit se dimériser pour l'être?

Je confonds un peu tout avec les agonistes inverses/antagonistes.

Agoniste : changement de conformation du récepteur + activation
Agoniste inverse : changement de conformation du récepteur + inactivation
Antagoniste : pas de changement de conformation + inactivation

C'est ça ?

Si j'ai bien compris par rapport a ce qu'il a dit a notre sepi:

agoniste: changement conformation récepteur pour interaction favorable récepteur avec protéine G --> activation
agoniste inverse: changement conformation récepteur pour interaction défavorable récepteur avec protéine G --> inactivation
antagoniste: pas de changement de conformation --> ni bonus ni malus

Du coup j'ai moi aussi une question: on est bien d'accord que les ldl oxydés c'est pas comme des lipides oxydés, non ?

Merci !

Bonjour !
Pour le tuto de biocell je crois que j'ai mal pris la correction de la question 4 item A. Je l'ai noté fausse mais ne serait elle pas vraie ?
Merci