Questions relatives à la biologie cellulaire en PAES

ouaip mais ça nous informe pas sur la nature desdites molécules l'ami !

Dans les annales de biocell 2010, question 54, l'item "Seules les protéines ayant un signal nucléaire entrent dans le noyau" est compté comme juste
Or il est dit dans le cours que les ions et les acides aminés peuvent entrer et sortir du noyau de manière passive
Qu'en pensez vous?

je pense que la question etait tournée dans le sens : "dans toutes les proteines, seules celles qui ont un signal nucleaire entrent dans le noyau" et c'est pour ca qu'ils l'ont compté juste..

ah de manière passive ?

J'aurai pensé qu'ils étaient justement plus ou moins " accompagnés " ^^

C'est marqué que ca se fait de manière passive dans le 1er paragraphe du cours sur le noyau cellulaire, alors je sais plus trop quoi penser...

Greyknight, je ne suis ni ton ami ni ton ami"e", juste une P2 qui prend le temps de répondre alors qu'on est aussi en plein dans les révisions.
La pompe Na+/K+ permet le transport actif secondaire par les symports/antiports qui utilisent le gradient électrochimique transmembranaire du Na et du K (Na pour entrer, K pour sortir).
C'est LA BASE !
Un exemple : le glucose a des symports avec le Na pour entrer dans la cellule (SGLT-1 / SGLT-2), cf cours de Rachidi et Faure.

ça c'est sûr et certain.

Merci quand même !

Bonsoir! Quelqu'un pourrait m'expliquer la question 4D du tuto de biocell 4 (BERGER), pourquoi le SDS, qui dénature, n’empêche pas la fixation d'anti-corps?

Et pourquoi introduire des cellules souches au niveau de la substance noire= voie de guerrison de la maladie alors que les endroits de prolifération sont gyrus dentatus, mur ventriculaire et bulbe olfactif.

Merci d'avance

oui alors ils ont imprimé les réponses de bio cell(4) et les ont mises en salle P1 mais apparemment encore 10% est faux -_-

ensuite en fait le SDS dénature mais aprés ça se renature de suite enfin il me semble

En fait l'anticorps se fixe sur une des protéines du complexe, mais AVANT la dénaturation, donc l'immunoprecipitat à le temps de ce faire ..

Mais je t'avoue que moi non plus là, je vois pas comment on peut savoir si ça se fait avant, après, pendant .. Surtout qu'on a pas plus de précisions. Je crois que le prof pense que ça coule de source et si on lui dit que éventuellement le SDS page aurait pu agir avant la fixation, il répond son fameux "Ah mais oui mais là c'est du 3e degré ..."

Je comprends pas en biocell4 comment on peut avoir des doubles-marquage GFAP/Brdu ou NeuN/Brdu ... (fin du chapitre 3-3)

Comment une cellules différenciée en astrocyte peut-elle encore exprimer du Brdu ? J'ai cru comprendre qu'il persiste mais dans ce cas, comment on reconnait les cellules souches en prolifération alors ? Si quand on en met même dans un astrocyte différencié c'est immuno-positif au Brdu...

Et tant que j'y suis, je comprends pas comment FGF-2 peut à la fois être un facteur de prolifération des cellules souches (facteur de croissance quoi) et en même temps induire la différenciation des neurones au même titre que le BDNF (si je me trompe pas) & le NGF ?

Bonsoir !
Est ce que quelqu'un aurait les items justes des annales de biocel de 2009, ça me sauverait la vie !

Merci d'avance

Quant tu mets des cellules souches en présence de Brdu, il va aller s'incorporer dans leur ADN, parce que celles ci se divisent donc leur ADN se décompacte et le Brdu peu alors se fixer dedans. Quand la cellule se différencie elle garde le même ADN qu'elle avait quand elle proliférait, simplement va y'avoir des gênes qui s'exprimeront et d'autres non pour faire en sorte que ta cellule si elle devient un astrocyte elle exprime la GFAP par exemple. Donc comme l'ADN de la cellule souche s'est recompacté, le Brdu est toujours fixé dedans et ensuite la cellule se différencie (mais elle aura toujours le même ADN que celui de la cellule souche, avec le Brdu dedans). Après pour détecter une cellule différenciée parmi des cellules souches il faut faire une double marquage, donc y'aura le Brdu qui se sera incorporé dans l'ADN (qui nous indiquera qu'il s'agit d'une cellule souche que l'on étudiait) + les marquages de la GFAP (qui indique que la cellule souche en question est bien devenue un astrocyte).

Voila ! j’espère avoir pu aider un peu

Je suis en train de faire les annales de Berger et j'ai un petit soucis
La question 18 de 2011 et la 57 de 2012 sont exactement les mêmes
Or, il y a deux corrections différentes ... Si quelqu'un pouvait m'aider...

Oh, d'accord super c'est très clair merci beaucoup !

C'est pas les même. Y en a une où il dit bien dans l'énoncé que tu mets un facteur de croissance et une autre non donc une où t'es bloqué en G1 et une autre où tu passes en phase S...

Ah oui effectivement j'avais pas fait attention x) Merci

Bonjour,

en lisant vos réponses j'ai eu un doute un peu trop bidon.. C'est quoi toute cette histoire de dénaturation ? ça sert à quoi en fait ?


merci