Questions relatives à la biologie cellulaire en PAES

J'aime bien aussi qd il dit " on sacrifie " genre le pti rutuel..

Si vous saviez comment on les sacrifient ^^'

Ben raconte!

J'avais demandé à Berger en QR:

'' Alors c'est très simple: Vous prenez la tête dans une main, la queue dans l' autre, et .... vous tirez. ''

Et là tu repenses à tous les hamsters que t'as eu étant petit... Gloups! En tout cas pour ma part! xD

Ca a pas de queue un hamster, donc ça craint rien

Clap clap clap! Celle-la direct dans mon top 5! xD

pas mal du tout^^

Amis du matin bonjour =)=)

Je me posais une simple question, le FACS permet d'analyser la radioactivité des cellules après incorporation de bases marquées, non ?
Apparament Berger précise dans son cours que le FACS est uniquement pour les caractères physique et qu'on utilise une autre technique pour la radioactivité mais je ne retrouve ceci nulle part dans mon cours.

Je dirai plutôt : étude de radioactivité (radiographie) avec thymidine tritée d'une part, et FACS avec IP et BRDU d'autre part.

La cytométrie en flux (FACS) permet l'étude des caractères physiques des cellules, mais aussi l'étude de la quantité d'ADN : le BRDU, comme le thymidine H3 s'incorpore à l'ADN en S. Mais le BRDU n'est pas radioactif. Du coup il est couplé à un fluorochrome (FITC) qui permettra justement l'étude au laser.

Salut !

J'avais une question par rapport aux annales. Ca concerne le pack primant !

Dans le sujet de biologie cellulaire du mardi 15 mai 2007. Sujet dont la première question porte sur les ligands et sous-types de récepteurs.

Je ne trouve pas la correction de ce sujet à 23 questions.
Est-ce que quelqu'un est dans le même cas que moi ? Sinon, où se trouve-t-elle ?

Merci

La correction est juste après le sujet 2010 Histo/Bio Cell!

Salut!

Petite question sur les centrosomes, dans le cours de Seve, il est dit qu'ils se dupliquent lors de l'interphase et puis qu'il migrent ensuite aux pôles de la cellule pendant la mitose.

Alors que dans le cours de Bio Cell 2, sur les microtubules, on parle de migration des centrioles ( un centrosome= une paire de centriole), et dans le cours de HBDD4 aussi!

Bon ça fait 2-1 pour les centrioles^^

Mais si quelqu'un pouvait apporter une précision...

Chaque centrosome comporte 2 centrioles, et il y a réplication du centrosome durant l'interphase, le centrosome comporte alors 4 centrioles. Durant la prophase, le centrosome se divise en 2, et ils migrent chacun vers un pôle avec une paire de centrioles. Donc on a bien une migration des centrosomes ainsi que des centrioles(qui permettent de mettre en place le fuseau mitotique)... j'espère que cela répond a ta question

OK! Merci!

Donc c'est bien un centrosome et pas un seul centriole qui migre.

C'est normal qu'il n'y ait pas de questions à la Bcel 1 et 2 avant 2010 ?
Pour les parties Michel Sève et compagnie ?

Ou on doit les chercher dans les annales physio ?
Ou y avait pas ça avant ?

Merci de vos réponses

C'est normal, c'était nouveau l'an dernier. Avant, c'est monseigneur Seigneurin qui posait les questions sur cette partie de cours

Ah, donc on peut trouver ça dans la partie HBDD ?
J'ai pas l'impression d'avoir vu ça.

Merci pour ta réponse

Salut! J'ai une petit question sur la Biocell 2,

Quand elle parle du phénomène de tapis roulant avec le retour à l'état de monomères d'actine G à l'extrémité négative, ce retour à l'état de monomère se fait spontanément du fait que l'ensemble n'est pas stable où c'est à ce niveau qu'intervient la cofiline?

En gros, la cofiline intervient t-elle en "forçant" la dépolymérisation de l'actine a des niveaux où celle-ci pourrait rester polymérisée?

Merci bien !

Salut !

En fait, la cofiline favorise le désassemblage des filaments d'actine-ADP. Les monomères actine-ADP ainsi invidualisés regagnent alors le pool commun d'actine où la profiline favorise la substitution de l'ATP à l'ADP en jouant son rôle de protéine de séquestration.

J'espère que ça t'a aidé à y voir un peu plus clair.

A++