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Questions relatives à la Biologie cellulaire 2014-2015

Aller en bas • 107 réponses • 6 pages • 1 2 3 4 5 6
Friedrich
Nain-terne

Messages : 110
Enregistré : 20/01/2014
Posté le 20/12/2014 à 22:05 puis édité 1 fois notnew
Re.
Est ce que le fait de fixer une cellule rends tous les contrôles positifs tout le temps ?
Merci
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EnriqueAgS
Externoïde

Messages : 48
Enregistré : 21/07/2014
Posté le 21/12/2014 à 00:10 notnew
Re.
Est ce que le fait de fixer une cellule rends tous les contrôles positifs tout le temps ?
Merci

En fait, dès que tu fixes tes cellules, tu fais plein de trous et alors tout va passer...je sais pas pourquoi tu fais des trous mais rétiens que tu fais des trous
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Mdok
Doyen

Messages : 515
Enregistré : 31/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 00:39 notnew
je sais pas pourquoi tu fais des trous mais rétiens que tu fais des trous

Ahahahaha j'adore la phrase smilies +1 j'ai bien ri smilies
_____
Epica ❤️
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Friedrich
Nain-terne

Messages : 110
Enregistré : 20/01/2014
Posté le 21/12/2014 à 00:44 notnew
Ok merci !
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BernadetteChirac
Nain-terne

Messages : 122
Enregistré : 06/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 09:11 notnew
J'ai rien compris à cette histoire de fixation. On fait des trous ou ? smilies
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 09:53 notnew
Dans la membrane des cellules smilies
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 09:55 puis édité 1 fois notnew
Bon question conne, mais les intégrines sont bien des glycoprotéines? (corrigé faux dans l'annale 2013) c'était posé dans la partie HBDD1, et pas précisé dans le cours mais dans bcell2 on nous dit qu'il s'agit d'une glycoprotéine...
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BernadetteChirac
Nain-terne

Messages : 122
Enregistré : 06/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 11:02 notnew
Perso je l'avais mise et je dirai que c'est juste même si elle précise pas les SAM sont des glycoprot je crois !
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BernadetteChirac
Nain-terne

Messages : 122
Enregistré : 06/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 11:32 notnew
Est-ce que le VEGF est exprimé par toutes les cellules en hypoxie ? (Annale 2012/2013 de biocell) Parce qu'il dit pas clairement dans le cours si par exemple l'endothélium ou les cell mesenchymateuses l'expriment en hypoxie.
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 13:13 notnew
je me suis posé la même question, mais dans la partie du cours sur l'hypoxie avec HIF il précise pas que c'est un mécanisme propre à un type cellulaire particulier, donc j'imagine que toutes les cellules en hypoxie vont secréter du VEGF. Il me semble que en correction de tuto ou en Sepi il avait dit que en hypoxie toutes les cellules produisent du VEGF, mais j'en suis pas sûr a 100% et vu que je prenais jamais de note ... smilies
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BernadetteChirac
Nain-terne

Messages : 122
Enregistré : 06/10/2014
Posté le 21/12/2014 à 15:36 notnew
En tout cas merci Mr Pelletier pour ces questions toujours très claires... smilies
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cmrf
Interne

Messages : 121
Enregistré : 04/09/2013
Posté le 21/12/2014 à 21:34 notnew
Bonsoir !
Des questions sur le tuto de biocell 4 :
- pourquoi est-ce que la 22 B est vraie ? pour moins la C étant vraie, la B ne l'était pas.
-je ne comprends pas pour la 9 B et D pourquoi on retrouve J dans la tumeur et pas dans le cerveau ?
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Friedrich
Nain-terne

Messages : 110
Enregistré : 20/01/2014
Posté le 22/12/2014 à 17:13 notnew
Salut.
Q22 : Je ne vois pas ce qui te pose problème, la figure 2 est fausse parce que la colonne rat irradié éduqué n'est pas assez haute.
Q9 : J ne passe pas la BHE (énoncé), mais atteint le cerveau seulement au niveau de la tumeur, il faut comprendre que la rupture n'est "que" locale et ne donne pas accés à tout le cerveau. Les autres protéines se retrouvent dans la cerveau car elles passent la BHE.

Sinon j'avais des questions sur le tuto de BCELL 5 :

Q3 : Pourquoi on observe une bande à 90kDa ? En correction j'ai mis que la Prednisolone ne se complexe pas à tous les recépteurs et qu'il restera des récepteurs complexés aux HSP. Je ne comprends pas pourquoi certains récepteurs sont retrouvés à 90kDa, ce qui voudrait dire qu'ils ne sont complexés ni à la Prednisolone ni aux HSP.
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 22/12/2014 à 17:33 puis édité 2 fois notnew
La prendnilosone est un glucocorticoide, donc sa masse est carrément négligeable par rapport au 90 kDa du recepteur (de l'ordre quelques 100aines de dalton). Par contre moi j'avais dit que c'était faux parce que le récepteur allait se dimériser une fois que hsp était parti... je crois qu'on a dit en tuto qu'il y aurait en fait deux bandes, une a 180 correspondant aux récepteurs dimérisés et une a 90 pour ceux qui restent isolés...

edit pour la 4 d'ailleurs j'ai marqué CD comme réponse, mais pour la C je pense que c'est faux, vu qu'on immonoprécipite avec un anticorps anti RG on va pas récup HSP90 dans le puit 2 non? J'ai probablement fait une erreur en marquant la correction vous avez quoi?
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Friedrich
Nain-terne

Messages : 110
Enregistré : 20/01/2014
Posté le 22/12/2014 à 18:02 puis édité 2 fois notnew
Ce qui me questionne c'est la bande à 90kDa dans le puit 2, je n'ai pas été assez clair, sorry. Ah ça y'est, je viens de comprendre :p

Edit : Je voulais mettre le tableau mais ça marche pas.


Et en effet j'ai D en correction pour la 4.
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Friedrich
Nain-terne

Messages : 110
Enregistré : 20/01/2014
Posté le 29/12/2014 à 16:52 notnew
Bonjour,
Qu'est ce qu'un tampon de lyse SVP ?
Je n'arrive pas à trouver de définition claire :/
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 30/12/2014 à 10:58 notnew
Le tampon de lyse c'est juste la solution dans laquelle tu vas "dissoudre" tes cellules pour récupérer les composants qui t’intéressent (par exemple des récepteurs membranaires).
Si tu veux récupérer des récepteurs tu vas faire éclater tes cellules en les mettant dans une solution hypo-osmotique, ensuite tu peux les centrifuger pour récupérer les membranes et les recepteurs qui y sont associés, si tu veux garder la protéine que tu purifies fonctionnelle il ne faudra pas utiliser d'agent dénaturant pour qu'elle garde sa structure tridimensionnelle.
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Mdok
Doyen

Messages : 515
Enregistré : 31/10/2014
Posté le 02/01/2015 à 14:07 notnew
Salut ^^

J'ai une question par rapport à la correction de l'annale 2014 de la question 64.
La correction selon les annales fournies pas l'AESG est ABC, or je n'arrive pas à comprendre pourquoi la B est vraie? la Terminale Transférase marque bien l'ADN? l'énoncé dit bien qu'on a injecté un facteur pro-apoptotique et non pas un facteur pro-nécrosique ... quelqu'un aurait-il l'amabilité de m'éclairer sur ce point là? smilies merci d'avance smilies
_____
Epica ❤️
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SC
Désagrégé de médecine

Messages : 265
Enregistré : 21/10/2014
Posté le 02/01/2015 à 17:05 notnew
L'ADN est attaqué lors de l'apoptose par des endonucléases, c'est pour ça que le marquage a la terminale transférase est positif pour les cellules en apoptose.
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Mdok
Doyen

Messages : 515
Enregistré : 31/10/2014
Posté le 02/01/2015 à 17:24 notnew
L'ADN est attaqué lors de l'apoptose par des endonucléases, c'est pour ça que le marquage a la terminale transférase est positif pour les cellules en apoptose.

D'accord smilies, mais la terminale transférase comment fait-elle pour franchir la membrane nucléaire?
_____
Epica ❤️
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