[P1] Questions de Physiologie

dans le pack p1 révisions il n'y a malheureusement pas les corrections des qcm de janvier 2007 et2008 en physio.. est ce que quelqu'un les aurait ?
j'ai une question sur la 8c du concours de janvier 2008 : le neurone est totalement inexcitable pendant la premiere partie de la repolarisation .. vrai/faux pourquoi ?

et sur la 4a de janvier 2008 : le potentiel de repos d'un neurone est lié a la distribution également répartie des ions intra et extracelllaire de part et d'autre de la membrane plasmique...pour moi c'est faux j'aurais dis a cause des concentrations des ions et pas des ions mais je suis pas sure..

et pour celle la qui est un peu ambigu : le PR est expliqué par les grandes quantités de sodium intracellulaire .. je dirais vrai et faux parceque oui mais pas que xD donc dans ce cas la on mets faux ?

merci pour vos réponses ( s'il y en a XD )

vasy mange le tutorat de physiologie mdr

et bhé vous y êtes pas allé de main morte ^^

ou est ce que on peu avoir la correction ? vue que elle est pas sur madoc ?

Euh j'ai pas trop compris l'histoire des PA : c'est le PA qui déclenche l'entrée de Na+ et sorti de K+ ou c'est l'inverse??

en bref, PA déclenché par un seuil d'excitabilité atteint par le potentiel local et donc engendrant durant ce PA une entrée de Na+ durant la phase de dépolarisation et une sortie de K+ durant la repolarisation

Bonjour !
j'ai une petite question sur un cours qui date un peu > les potentiels de repos
Em = E(K)+E(Na)+E(Cl) ? si l'on ne considère que ces ions ...

Euh nan t'oublie le coefficient de perméabilité de la membrane à ces ions là non ?

bah ça c'est avec les concentration intra et extra cellulaires. Mais E(K) est différent de [K] (enfin je crois ^^). Alors quelqu'un peut me dire si Em = E(K)+E(Na)+E(Cl) est vrai si l'on ne considère que ces ions ... ? merci

En fait je comprends pas trop où tu veux en venir, dans le poly t'a l'équation de Nernst qui régie le Eion et l'équation de goldman qui régit Em.
Y'a pas besoin de chercher autre chose :/

c'est pour vérifier si j'ai bien compris la fin de la page 6 du diapo qui est sur internet ... mais bon, ce n'est pas d'un nécessité absolue

bonjour!!

pour le flux global de LCR, est ce que le prof a parlé de 60-190 mm d'eau pr la pression constante du LCR?

il a dit 10cm d'eau

J'ai un probleme pour une question dans un QCM :
"Il peut y avoir des synapses sur l'axone des neurones"
Faut-il repondre non car Pereon a dit au début de l'année qu'il n'y avait jamais de synapse sur les axones.
Faut-il repondre oui car au cours dernier on a vu qu'il existait des synapses axono-axonales (dailleurs elles sont de quels types?ni I ni II non?)c'est-à-dire au niveau de l'arborescence terminale de l'axone qui fait quand meme partie de l'axone.

à cette question je répondrai faux, parce que les synapses axono-axonales (ni de type I ni de type II!autre type!) se projètent sur l'arborescence et non l'axone c'est à différencier! le seul "truc" qu'on a sur l'axone c'est la collatérale récurrente

hum j'aimerais avoir un petit éclaircissement sur une partie de mon cours que j'ai mal noté xD

"Syndrome de lambert – eaton
patients qui se plaignent d'un déficit moteur au niveau des aisn, des jabres.
"


déficit moteur au niveau des ??

merci xD

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et autre petit problème



elle va être métabolisée par quoi la dopamine ?

Par MAO ou COMT

on a pas plus de détail ? si je me souviens bien il a dit autre chose et j'ai pas eu le temps de noter.

vous avez mal noté je pense!! pr les mécanismes d'inactivation du neuromédiateur, on a entre autre la dégradation enzymatique en post-synaptique : on aura des enzymes en post-synaptique qui pourront lyser les NM ex : AcétylCHoline détruite par acétyl-choline estérase (=enzyme) et les monoamines comme la dopamine détruites(~tranformées plutot mais bon je crois qu'il a dit "détruites") par COMT ou MAO (=enzymes)

Inactivation :
Si le neuromédiateur est libéré en permanence, cla va entrainer une désensibilisation du récepteur et la synapse deviendra refractaire. L'action du neuromédiateur doit stopper au bout d'un moment. Il y a deux solutions :
- Diffusion du médiateur en dehors de la fente, il sera détruit plus loin par des peptidas. C'est un mécanisme relativement lent, donc le médiateur aura une action relativement plus longue.
- Dégradation enzymatique : On va retrouver des enzymes au niveau post synaptique qui vont pouvoir lyser certains médiateurs. Certains médicaments peuvent modifier l'activité des enzymes.
- Recapture des neuromédiateurs par la terminaison synaptique soit par endocytose (le tout retourne dans une vésicule), soit par des transporteur spécifiques souvent couplés avec l'entrée de Chlorure de Sodium

(oui y en a trois mais c'est le prof qui a dit 2)