Posté le 27/11/2008 � 11:01
Bonjour tout le monde,
dans le TD1 de génétique, le dernier exercice ( examen de septembre 2007), question 2...
Il met que la fréquence des hétérozygotes dans la population est de 1/25 alors que l'énoncé dit c'est la fréquence des allèles mutées qui est de 1/25. et mon prof de TD a bien précisé que ce n'était pas la mm chose... 1/25 est la proba qu'une gamète ait une allèle mutée. Ce qui change le résultat final.
La soeur saine du père a 1/2 chance d'avoir una allèle mutée et elle a 1/2 de la transmettre a son enfant.
Donc le risque pour ce couple d'avoir un enfant avec la mucoviscidose est 1/25*1/2*1/2=1/100
TD 2 de génétique
- p17, elle met que "la thrombophilie est une maladie liée à une seule mutation" alors que p.13, on cite les 5 anomalies génétiques de la thrombophilie...
- p.19: Sp=1-Se c'est juste ça??? ce n'est déjà pas le cas de l'exercice...
Merci
Bon courage à tous
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Mélanie