Cette fois-ci pas de correction ^^ (jme souviens pas assez de la biocell pour ça)

PCEM2 Biologie cellulaire Janvier 2010

QCS : Pour les 20 questions suivantes cocher LA réponse FAUSSE

1.Une cellule souche adulte:

A- est capable de se diviser de façon asymétrique
B- est capable de s'auto-renouveler
C- est toujours pluripotente
D- peut migrer
E- contribue au maintien de l'homéostasie cellulaire

2.Les cellules souches embryonnaires:

A- peuvent donner naissance aux cellules des feuillets mésodermiques, ectodermiques et endodermiques
B- sont isolées à partir de la masse interne du blastocyste
C- à l'état indifférencié, induisent la formation de tératocarcinomes après injection chez l'animal
D- sont soumises en France à une réglementation spécifique

3.On peut identifier une cellule souche hématopoïétique humaine:

A- par son aspect morphologique
B- par une technique de cytométrie de flux
C- par des tests de culture in vitro en milieu semi-solide
D- par sa capacité à reconstituer une hématopoïèse humaine chez une souris immunodéficiente
E- par l'expression du marqueur CD34

4.Les cellules souches mésenchymateuses:

A- peuvent se différencier en ostéoblastes
B- sont présentes au sein de la niche hématopoïétique
C- sont très facilement isolées à partir du sang de cordon ombilical
D- ont des propriétés immunosuppressives
E- sont multipotentes

5.Les cellules iPS:

A- sont aujourd'hui couramment utilisées en clinique chez l'homme
B- peuvent être générées à partir de fibroblastes adultes
C- sont des cellules proches des cellules souches embryonnaires
D- peuvent avoir des capacités de différenciation différentes d'une lignée à l'autre
E- peuvent permettre d'étudier les mécanismes impliqués dans des maladies génétiques

6.Pour étudier la prolifération et la survie des cellules en suspension liquide, les études qui peuvent être faites sont :

A- l'analyse du cycle cellulaire par cytométrie de flux
B- la détection de protéines spécifiques de la prolifération tel que Ki67
C- la quantification des cellules qui incorporent l'iodure de propidium
D- un immunoblot pour détecter les protéines de la différenciation spécifiques des fonctions de la cellule
E- L'analyse au microscope optique de mitoses ou de métaphases

7.Les critères nécessaires à la caractérisation de la différenciation d'une cellule sont:

A- l'augmentation de l'expression des gènes spécifiques de la cellule
B- la présence de protéines spécifiques des fonctions de la cellule
C- un taux élevé de cellules en phase S du cycle
D- la mise en évidence de l'acquisition par la cellule de ses fonctions
E- l'absence ou la diminution des protéines caractérisant des cellules souches

8.Le cytomètre de flux:

A- analyse des protéines membranaires et cytoplasmiques d'une cellule
B- analyse une cellule après excitation par un faisceau laser
C- dépose des extraits d'acides nucléiques sur des puces
D- permet l'analyse d'au moins deux protéines d'une cellule
E- différencie les cellules en nécrose des cellules en apoptose

9.Les protéines transcriptionnelles

A- se fixent à l'ADN par l'intermédiaire de séquences nucléotidiques complémentaires
B- sont présentes dans des complexes protéiques
C- peuvent interagir avec d'autres protéines par des strucures «leucine zipper»
D- sont synthétisées dans le cytoplasme
E- sont altérées dans certains cancers comme les leucémies

10.Les co-répresseurs :

A- sont des protéines qui intéragissent avec les protéines transcriptionnelles
B- sont des protéines qui se fixent sur des séquences régulatrices de l'ADN
C- sont des protéines qui peuvent avoir une activité histone déacétyl-transférase
D- sont des protéines qui intéragissent avec le complexe transcriptionnel de base
E- (pas de proposition)

11.Caractérisation in vivo des cellules souches cancéreuses (CSC)

A- la transplantation en série consiste à injecter des fragments de la même tumeur à différentes souris
B- la transplantation en série permet de mettre en évidence l'autorenouvellement des cellules souches cancéreuses
C- la population tumorigénique est capable de générer le phénotype hétérogène de la tumeur initiale
D- dans la tumeur développée chez la souris on retrouve des CSC
E- les CSC retrouvées dans la tumeur développée chez la souris peuvent donner une nouvelle tumeur chez une autre souris

12.Cellules souches cancéreuses (CSC) et traitement

A- les CSC ont une grande capacité de réparation de l'ADN
B- les CSC possèdent un système d'efflux des médicaments
C- les CSC expriment fortement des protéines anti-apoptotiques
D- les CSC sont plus sensibles aux chimiothérapies que les autres cellules tumorales
E- si le traitement ne détruit pas les CSC, la tumeur peut récidiver

13.Les cellules souches cancéreuses

A- sont définies par 3 propriétés essentielles
B- sont capables d'autorenouvellement
C- ne peuvent donner que des cellules souches lors de leur division
D- sont multipotentes
E- ont un potentiel tumorigène

14.Concernant la «side population» :

A- le principe consiste à utiliser des sondes fluorescentes Hoechst
B- les cellules souches cancéreuses sont fortement marquées par les sondes fluorescentes
C- les cellules souches cancéreuses ne sont pas marquées par les sondes fluorescentes
D- il s'agit de la population de cellules capables d'effluer les sondes fluorescentes
E- cette population contient d'autres cellules que les cellules souches cancéreuses

15.Les cellules souches cancéreuses :

A- sont présentes dans les tumeurs malignes
B- peuvent provenir de cellules souches normales
C- peuvent être issues de cellules progénitrices plus engagées
D- peuvent conduire à des cellules différenciées normales
E- peuvent contenir des anomalies chromosomiques

16.L'autophagie est un processus :

A- par lequel la cellule déprivée de sérum peut survivre
B- dépendant des caspases
C- qui pourrait être impliquée dans le cancer et son traitement
D- qui implique la formation de vésicules intracellulaires
E- qui implique la dégradation de protéines intra-cellulaires

17.La sénescence cellulaire :

A- s'accompagne d'une diminution de la taille des télomères
B- est reproduite en culture par la diminution du nombre de cycles cellulaires des cellules provenant de sujets âgés
C- pourrait être liée à une diminution de formation de radicaux superoxydes
D- s'accompagne d'un taux intracellulaire de la CDI p16 augmenté
E- s'accompagne d'un taux intracellulaire de p53 élevé

18.La survenue de métastases implique :

A- des protéases qui détruisent les membranes basales des vaisseaux
B- les intégrines qui favorisent l'attachement des cellules tumorales entre elles
C- la molécule CD44 qui permet la mobilité cellulaire en liant l'acide hyaluronique
D- les cadhérines qui préviennent le détachement des cellules de la tumeur primitive
E- une néo-angiogenèse autour des cellules tumorales

19.Modèles in vivo de vieillissement :

A- des souris invalidées pour le gène de la télomérase ont une longévité diminuée
B- chez la souris, le régime alimentaire peut modifier la longévité
C- l'exposition à des radicaux superoxydes induit des lésions de l'ADN et une diminution de la longévité
D- des modifications des lamines, qui tapissent l'enveloppe nucléaire, sont responsables d'un syndrome de vieillissement
E- le vieillissement s'accompagne d'une augmentation du taux circulant de l'IGF1, un facteur de croissance

20.Les facteurs de croissance :

A- agissent par l'intermédiaire de récepteurs auant une activité kinase
B- agissent sur les cellules du voisinage
C- sont relargués sous forme inactive des matrices extracellulaires
D- augmentent la synhèse de matrice extracellulaire
E- peuvent favoriser la fibrose des tissus s'ils sont sécrétés en excès

QCM Cocher la (ou les) réponse(s) exacte(s)

21.En pratique quotidienne, le contrôle des greffons de cellules souches adultes en thérapie cellulaire peut comprendre :

A- une étude phénotypique des cellules souches
B- une étude de la viabilité des cellules souches
C- une évaluation du nombre de copies du gène introduit dans les cellules
D- une étude de la tératogénicité des cellules dans des modèles animaux
E- une étude fonctionnelle des cellules souches par culture clonogénique

22.Les cellules souches adultes :

A- ont perdu leur capacité d'autorenouvellement
B- peuvent donner naissance à des cellules différenciées
C- peuvent présenter des stades de maturation différents
D- sont localisés dans un grand nombre de tissus et organes
E- ont toutes les caractéristiques de cellules pluripotentes

23.Concernant l'iodure de propidium (IP) :

A- il rentre dans les cellules en état de nécrose
B- la quantité incorporée dans la cellule peut être détectée par cytométrie de flux
C- il se fixe sur les phosphatidyl sérines
D- il permet, couplé à l'annexine V, de mesurer le nombre de cellules mort par apoptose
E- il est injecté aux patients pour l'étude de la durée de vie des globules rouges

24.Au cours de la différenciation des cellules :

A- les premières étapes de la différenciation montrent la coexistence de protéines de cellules immatures et de protéines de différenciation
B- les protéines, marqueurs d'immaturité ou de cellules souches sont présentent dans les cellules complètement différenciées
C- le potentiel de prolifération diminue et les cellules s'accumulent en phase G1
D- les gènes codant pour les protéines nécessaires à la fonction de la cellule sont exprimés
E- le contrôle transcriptionnel n'est pas nécessaire

25.Concernant les insulin-like growth factor (IGF):

A- ce sont des hormones (IGF1) et des facteurs paracrines-autocrines (IGF2)
B- elles induisent une hyperglycémie car ils ressemblent à l'insuline
C- leur synthèse augmente au cours du vieillissement
D- une moindre réponse à l'IGF1 favorise la longévité chez la souris
E- les IGF augmentent la synthèse de matrice extracellulaire

26.Les protéases :

A- sont toujours sécrétées sous forme active
B- ont toujours un inhibiteur physiologique
C- sont impliquées dans l'invasivité des cancers
D- ont un rôle dans la réparation des plaies
E- inhibent l'angiogenèse

27.Les cadhérines

A- sont des molécules d'adhésion intercellulaire
B- permettent aussi la liaison de la cellule à la matrice
C- lient toutes les bêta caténines présentent dans la cellule
D- permettent une liaison entre 2 cellules identiques
E- nécessitent la présence de calcium pour adhérer entre elles

28.Concernant le TNF alpha

A- il a deux récepteurs, le TNF-R1 et le TNF-R2 et 2 récepteurs apparentés, NGD-R et Fas
B- la liaison du ligand au TNF-R1 active les voies de l'apoptose
C- la liaison du ligand au TNF-R2 inhibe les voies de l'apoptose
D- le TNF-R1 comporte un domaine de mort TRADD qui inhibe l'apoptose
E- est utilisé comme traitement de certaines pathologies inflammatoires comme la maladie de Crohn

29.Les cellules souches leucémiques

A- peuvent être isolées à partir d'un prélèvement de moelle osseuse
B- doivent être obligatoirement injectées dans la moelle osseuse pour reproduire la leucémie chez la souris
C- représentent une population cellulaire rare
D- ne peuvent plus s'autorenouveler une fois greffées chez la souris
E- présentent un marquage CD34+/CD38- en cytométrie de flux

30.Concernant les localisations métastatiques

A- toutes les cellules tumorales possèdent le même potentiel métastatique
B- les cellules tumorales sont capables de former une métastase dans n'importe quel tissu
C- les cellules souches cancéreuses sont capables de former des métastases
D- la formation d'une métastase nécessite un microenvironnement particulier
E- le blocage de CXCR4 pourrait prévenir certaines métastases

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