Posté le 20/09/2005 à 19:45

molécule chirale, est une molécule qui a pour propriété de ne pas être superposable à son image dans un miroir.(tu prend t'as molécule en Cram ou Lewis tu lui dessines une image par rapport à une symétrie axiale, si t'as la même molécule en image c'est qu'elle est pas chirale). Chaque carbone asymétrique est un centre de chiralité. une molécule chirale est douée d'activité optique et fait tourner le plan de polarisation d'une lumière polarisée plane qui la traverse. Autrement dit tu prends un flacon avec une solution contenant ta molécule, tu envoies une lumière polarisée à travers ta solution si le faisceau est dévié (à droite ou à gauche par rapport à la trajectoire qu'il devrai avoir) ta molécule est chirale

.
énantiomères: il s'agit d'un isomère de ta molécule (même formule brute), tu prends ta molécule en représentation de CRAM, tu trace une droite à coté et tu redessines de l'autre coté de l'axe la molécule image de ta molécule d'origine...t'obtiens un énantiomère

En fait 2 molécule sont énatiomères si elles sont images l'une de l'autre par symétrie axiale
stéréoenzyme (je suis pas sûr) mais il me semble que c'est 2 enzymes qui ont la même foction mais pas la même séquence primaire(pas la même séquence en acides aminés)
systeme R ou S: tu prends un carbone avec les 4 groupements différents. tu numérotes chaque groupements 1er est celui qui a le numéro atomique Z le plus élevé, le 2eme celui qui a le Z moins élevé que le premier etc.
ta molécule doit être en représentation de CRAM ensuite tu fait pivoter dans l'espace ce carbone de manière à avoir le 4 derrière
ensuite tu regardes comment ca tourne si t'as:
2
1 3 (sens horaire)ton carbone est R
4
4
1 3 (sens anti horaire)ton carbone est S
2
[Edité le 20/09/05 par Xlci0r]
[Edité le 20/09/05 par Xlci0r]
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