Salut à tous !

Dernier jour (ou plutot dernière soirée) de révision avant les rattrapages et j'ai une question de dernière minute tirée des annales:

Comment expliquez vous le fait que certaines prédispositions génétiques aux tumeurs se transmettent sur le mode autosomique dominant alors que les deux allèles du gène sont généralement inactivés dans le tissu tumoral ?

Par pitié: une explication avant demain 7h ..

Merci

Yep c u2uté !

Euh, ça aurait été intéressant que tout le mode puisse profiter de la réponse, tant qu'à y être, non ?

Yep mais ce que je raconte et tellement fouilli et tellement pas français que j'avais honte de poster ça.

Vas y raconte nous tout...

Effectivement, les deux allèles sont inactivés dans les cellules tumorales.
En fait ce qui se passe, c'est que chez un sujet "sain", a qui on a pas transmis un allèle inactivé, il arrive très fréquemment qu'au cours de la vie cellulaire, un des deux allèles s'inactive mais la cellule ne va pas cancériser car l'autre allèle fonctionnel joue le role de sauvegarde.
Par contre, un sujet qui possède deja a la naissance un allèle inactivé devellopera une tumeur au moindre "bug" de l'autre allèle.
Donc rien n'est forcé, mais le grand pourcentage de chance de develloper une tumeur sur ce génotype fait parler de "dominant".