Posté le 12/09/2005 � 21:00

Euh j'ai un vague souvenir de mes cours d'embryo:
Elle est génétique. Le gène ZIC3 je crois est responsable de l’hétérotaxie liée à l’X.
La transmission la plus fréquente de la maladie se fait suivant le mode autosomique récessif. Dans ce cas, il est obligatiore que les deux parents portent l’anomalie génétique pour que l’enfant ait la maladie.
Le situs inversus peut être complet ou non...s'il est complet, il y a aucun problème par contre s'il est partiel(quelques organes inversés) il peut y avoir des malformations graves...
L'inversion se fait pendant certains stades embryonnaires mais on va pas rentrer dans les détails

(pas le temps et j'ai oublié tout plein de trucs

) enfin la mise en place des organes se fait "anormalement"...t'auras plus d'infos dans ton cours d'embryo

...
[Edité le 14/09/05 par Xlci0r]
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Ex élu CP; Ex élu CG; Ex élu CA; Ex tuteur Physique-Chimie