Posté le 22/04/2001 à 18:45

cela s'appelle une ambiguite sexuelle. Classification de Prader. Lie a un bloc surrenalien (exces d'hormones males par deficit sur les autres voies de synthese, mineralo- et gluco-corticoides)
En gros, un nouveau-ne genetiquement feminin (XX) peut effectivement presenter des organes genitaux externes (OGE) de type masculin: hypertrophie clitoridienne pouvant evoquer un penis, fusion des grandes levres pouvant evoquer un scrotum, etc...
Des formes alternes sont possible, et on peut effectivement avoir des hermaphrodismes de differents types.
La chirurgie reconstructrice permet le plus souvent de palier a ces malformations.
Il existe egalement des anomalies de type testicule feminisant: resistance peripherique aux hormones males. Un nouveau-ne de sexe masculin genetique (XY) a en fait un phenotype feminin. Impossible a corriger.
Bref, votre prof est un abruti de se moquer ainsi d'un etudiant!